מנהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) המליץ (יום ו', 17.9.21) פה-אחד על מתן מנת בוסטר (החיסון השלישי) לאנשים מעל גיל 65 ולאנשים בסיכון, כמו גם לעובדי מערכת הבריאות. בכך נתן ה-FDA תוקף למבצע החיסון השלישי אשר החל כבר לפני חודשיים בישראל, ובעקבותיה בקנדה, אוסטריה, גרמניה, צרפת ומדינות נוספות. במקביל, קבע פאנל המומחים של ה-FDA כי אין עדיין מספיק מידע כדי לאשר מנה נוספת לצעירים בני 16 ומעלה. בדיון העלו המומחים ספקות באשר למתן מנת הבוסטר לכל קבוצות הגיל, וטענו כי אין עדיין מספיק מידע באשר לבטיחות המנה השלישית בעיקר לבני נוער.
בדיון השתתפה ראש שירותי בריאות הציבור, ד"ר שרון אלרעי-פרייס, והציגה את הנתונים שנאספו בישראל מאז החל המבצע. ד"ר אלרעי-פרייס הציגה בפני פאנל המומחים נתונים אשר הצביעו על עלייה במספר הנוגדנים בקרב מי שחוסנו בפעם השלישית.
במשרד הבריאות הגיבו על המלצת המומחים והזכירו שכך הוחלט גם בישראל - מתן חיסון תחילה במנת הדחף רק את אוכלוסיית המבוגרים וקבוצות בסיכון. "בכך נתן ה-FDA תוקף למבצע החיסון השלישי, שהחל בישראל ובעקבותיה בקנדה, אוסטריה, גרמניה, צרפת ומדינות נוספות. בישראל הוחלט לפעול באופן אחראי ומהיר בכדי לטפל בתחלואה הגוברת, וכך מוכיחים גם נתוני היעילות הגבוהים של מנת הבוסטר - המשיב את ההגנה מפני נגיף
הקורונה", נכתב בהודעת המשרד.
בתוך-כך, הודיע משרד הבריאות בישראל כי נחצה רף 3 מיליון מתחסני המנה השלישית - מוקדם מהיעד שהציב המשרד. מעל 3,008,511 מחוסנים ישראלים כבר קיבלו מנת הבוסטר.
