בימים אלה התפרסם לראשונה מחקר בטיחות ושביעות רצון של חולים, המטופלים שלושה חודשים לפחות בטיפול ביולוגי מהדור החדש למניעת מיגרנה. המחקר בהשתתפות 700 מטופלים במיגרנה כרונית או אפיזודית (התקפית) ריכז נתונים אובייקטיביים מ-70 מרכזים רפואיים שונים לטיפול במחלה, ברחבי גרמניה.
בבחינת הנתונים שנצברו במהלך יולי-דצמבר 2019, נמצא כי 80% מהמטופלים דרגו את השפעת הטיפול כמחולל שיפור "משמעותי" עד "משמעותי מאד" במצבם. כמו-כן כ-80% מהמטופלים חשו ירידה בעוצמת המיגרנה בעקבות הטיפול ו- 92% מהמטופלים דיווחו על ירידה בתדירות ההתקפים. נתונים אלה משמעותיים מאוד בטיפול חדש עליו צוברים עדיין הרופאים מידע וניסיון "בשטח" ובהיותם נטולי השפעה.
לדברי ד"ר רוני שרון מנהל המרכז לכאבי ראש ופנים במרכז הרפואי שיבא תה"ש, נירולוג בכיר ומומחה בכאבי ראש - "לפני שתרופה כל שהיא מאושרת לציבור, מבוצע בה ניסוי סטרילי מבוקר. כיום לאחר קבלת המשוב הראשון לטיפול הביולוגי החדש "מהשטח" - מחולים ורופאים כאחד, נמצא שהטיפול אכן תואם את הציפיות שתלינו בו".
נתוני המחקר מציגים נוסף על שביעות הרצון הגבוהה מהטיפול בכאב, גם שיפור בערכים משמעותיים נוספים, לחולים - כשיפור באיכות חייהם, שיפור ביכולת התפקודית של הסובלים ממיגרנה, שיפור במצבם הרגשי כתוצאה מקבלת כלים טיפוליים אפקטיביים יותר להתמודדות עם המחלה כל זאת בנוסף על הירידה המשמעותית בצריכת משככי כאבים זמינים במינון גבוה, תופעה המעלה את אפקטיביות הטיפול הביולוגי המניעתי.
