מנהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) אישר את תרופת 'טרסיבה' לטיפול בסרטן הריאות מתקדם מקומי או גרורתי מסוג NSCLC אחרי כשלון של סדרת טיפולים כימיים אחת לפחות. כך הודיעה (יום א', 28.11.04) חברת רוש.
תרופה זו הראתה יתרון בהישרדות של חולי סרטן ריאה - מאריכה את תוחלת חיי החולים ב-42.5%. יצויין, כי עתה הטיפול מיועד לחולי ארה"ב.
סרטן ריאה הוא הסרטן השכיח בעולם - מדי שנה מאובחנים כ-1.2 מיליון חולים חדשים. סרטן מתקדם מקומי או גרורתי מהווה קרוב ל-80% ממקרים אלה. שיעור התחלואה בסרטן הריאה גבוה במיוחד, ומדי 30 שניות מת בעולם אדם ממחלה זו.
אישור ה-FDA התבסס על תוצאות מחקר שנערך בקרב 731 חולי סרטן הריאה מסוג NSCLC מתקדם או גרורתי לאחר כישלון של טיפול כימי אחד או יותר. המחקר השווה את תרופת הטרסיבה לפלסבו (תרופת דמה) בטיפול בחולים עם סרטן ריאה.
מממצאי המחקר עולה, כי החולים שקיבלו את טרסיבה חיו פרק זמן ארוך יותר באופן משמעותי מאלה שקיבלו פלסבו - שיפור של 42%. בנוסף, הושג גידול משמעותי הן במשך הזמן לפני הדרדרות התסמינים אצל החולים, והן במשך הזמן שבו החולים היו יציבים ללא התקדמות במחלה. כמו-כן, חל שיפור של 45% בהישרדות לאחר שנה אחת בחולים שטופלו בטרסיבה לעומת חולים שטופלו בתרופת הדמה.