המחלקה ההמטולוגית בבית החולים 'שיבא' תל השומר הודיעה (יום א', 10.4.05) על ניסוי קליני חדשני ובו ניתן לחולי לוקמיה מילואידית כרונית שפיתחו יציבות או סבילות לטיפול הקודם וחולים בשלבים מתקדמים של המחלה - טיפול בתרופה החדשנית BMS354825.
האיגוד האמריקני להמטולוגיה ערך בחודש דצמבר כנס בו הוצג לראשונה הטיפול בחולי לוקמיה מילואידית כרונית בעזרת התרופה החדשנית. טיפול שהיה פעיל באחוז גבוה מהחולים שכבר הפסיקו להגיב לטיפול הראשוני.
פרופ' ארנון נגלר, מנהל המערך ההמטולוגי ב'שיבא' מסר: "אנו תקווה שהתרופה BMS354825 תצליח להביא מזור לחולי לוקמיה מילואידית כרונית שלא ניתן היה לרפא עד היום".
עד לפני מספר שנים הטיפול המבריא היחידי שהיה קיים לטיפול המחלה היה השתלת מח עצם מתורם, אולם ההשתלה היתה כרוכה בתחלואה ותמותה לא מבוטלים.
לפני כ-6 שנים פותחה תרופה כנגד המנגנון הבסיסי של המחלה, תרופה אשר השיגה תגובה קלינית ברוב חולי הלוקמיה המילואידית הכרונית בשלב הראשוני. אולם, התרופה לא הועילה לחולים הנמצאים בשלבים המתקדמים של המחלה.
בנוסף, עד 15% מהחולים בלוקמיה מילואידית כרונית בשלב הראשוני לא הגיבו לתרופה והחיסרון הגדול יותר היה שרק מיעוטם של החולים (כ-5%) הגיבו באופן מלא, דהיינו, מבחינה מולקולרית. העדר התגובה נובע לרוב מהתפתחות שינוי גנטי (מוטציה) הגורם לעמידות לתרופה.
בשנתיים האחרונות הומצאה התרופה החדשה BMS354825 עם פעילות של עד פי 500, לעומת התרופה הקודמת, היעילה ב-90% מהחולים שפיתחו מוטציה ואינם מגיבים עוד לתרופה הראשונית.
במקביל, בי"ח 'שיבא' הודיע, על רכישת ציוד מתוחכם המאפשר זיהוי מוטציות הגורמות, כאמור, לחוסר תגובה לטיפול הקודם.