בשורה חדשה לקבוצה גדולה של חולים אשר לא נרפאו ממחלת ההפטיטיס C (צהבת מסוג C) בעזרת הטיפול הראשוני שניתן להם - 64% מהחולים שטופלו בשילוב התרופות פגסיס וקופגוס במינון מוגבר, נעלם הנגיף המדמם או שכמותו ירדה בצורה משמעותית, לאחר 12 השבועות הראשונים של הטיפול. כך עולה (יום ד', 7.12.05) מתוצאות מחקר בינלאומי "REPEAT".
תוצאות המחקר הוצגו במהלך כינוס שקיימה האגודה האמריקנית לחקר הכבד (AASLD). המחקר נערך בקרב מדגם מייצג של 950 חולים מכל רחבי אירופה, צפון אמריקה ואמריקה הלטינית.
פרופ' פטריק מרסלין, מבית החולים בוז'ון בצרפת ואחד החוקרים הראשיים במחקרר: "אלו הן תוצאות מבטיחות מאוד לחולים אשר לא הגיבו לטיפול קודם. בעבר חולים אלה נחשבו לקשים לטיפול. כיום יש תקווה שיחלימו".
יש לציין כי אחד האתגרים הגדולים ביותר בטיפול בחולי הפטיטיס C, הוא מציאת חלופות טיפוליות לחולים שאינם מגיבים לטיפול הראשוני שקיבלו.
נתונים חדשים אלה מתפרסמים בשעה שבה מחקר גדול שביצועו נדרש על-ידי רשויות הבריאות בארה"ב הראה שפגאינטרון (תרופה אחרת לטיפול בהפטיטיס C, בשילוב עם רבטול), לא הצליח להשיג תגובה נגיפית מתמשכת לטיפול במעל 50% מהחולים. התוצאות שהושגו עם פגסיס מספקות פיתרון חדש עבור חולים כאלה אשר לא הגיבו לטיפול המשולב עם תרופת פגאינטרון.
התרופות פגסיס וקופגוס ניתנות למשך תקופת הטיפול המקובלת של 48 שבועות או למשך תקופה ממושכת יותר של 72 שבועות, וכן עם או ללא מינון מוגבר של פגסיס ב-12 השבועות הראשונים של הטיפול.
תרופת פגסיס הינה תרופת הדור החדש הנרשמת לדלקת כבד נגיפית מסוג C (הפטיטיס C). מחקרים קליניים רחבי היקף הוכיחו את יעילותה ובטיחותה של התרופה במגוון הרחב ביותר של חולים, לרבות חולים עם מחלה קשה לטיפול.
התרופה מבטיחה דיכוי מתמשך של הנגיף לאורך כל תקופת הטיפול. בנוסף, פגסיס היא תרופה אשר אושרה באיחוד האירופי לחולי הפטיטיס C עם רמות תקינות של אנזימי כבד - אוכלוסיית חולים אשר בעבר האמינו כי היא אינה מפיקה תועלת מן הטיפול.
כמו-כן, פגסיס אושרה ביותר מ-40 מדינות בעולם לטיפול בהפטיטיס כרונית מסוג B, ביניהן האיחוד האירופי, שוויץ, הונג קונג, ניו-זילנד, טייוואן ותאילנד, והינה האינטרפרון היחיד מהדור החדש הרשום להתוויה זו.