משרד הבריאות אישר בימים אלה את הרחבת ההתוויה של התרופה הכימותרפית "נבלבין" גם לטיפול בסרטן בלוטת הערמונית(פרוסטטה) בשלב של HRPC.
יש לציין, כי תרופה זו היתה מיועדת עד-כה לטיפול בחולים הלוקים בסרטן ריאה מסוג NSCLC וסרטן שד מתקדם.
תוצאות מחקר מבטיחות ההתוויה אושרה לאחר מחקר שנערך במרכזים רפואיים במספר מדינות וכלל 414 גברים הסובלים מסרטן הפרוסטטה. קבוצת חולים אחת טופלה בנבלבין בשילוב טיפול הורמונלי וקבוצת חולים אחרת טופלה בטיפול הורמונלי בלבד. הטיפול כלל לפחות 3 מחזורי טיפול, במשך 9 שבועות.
מנתוני המחקר עולה, כי בקרב החולים שקיבלו טיפול משולב, נרשם שיעור גבוה יותר של הישרדות ללא התקדמות במחלה (במשך 6 חודשים) לעומת הקבוצה שטופלה רק בטיפול הורמונלי: 33% לעומת 22%.
בנוסף, נמצא הבדל משמעותי במדד היעילות הקלינית (מבחינת גידולים נוספים, שיפור במדד ה-PSA וכאב). 30.6% בקרב אלו אשר קיבלו טיפול משולב לעומת 19.2% בקרב אלה אשר טופלו רק בטיפול ההורמונלי.
נבלבין מוצעת גם בקפסולות התרופה "נבלבין" היא תרופה כימותרפית המוצעת גם בקפסולות. עובדה התורמת לשיפור איכות חיי החולה האונקולוגי וחוסכת את ההגעה לטיפול שיגרתי בבית החולים לקבלת עירוי תוך ורידי, הכרוך במתח, כאב, אדמומיות ונפיחות.
הקפסולות מוצעות ב-2 מינונים: 20 מ"ג ו-30 מ"ג. התרופה מיוצרת על-ידי חברת התרופות הצרפתית "פייר פאברה" ומשווקת בישראל על-ידי חברת התרופות "מדיליין".