עמותת ישראלס עורכת כנס מדעי

עמותת ישראלס לחקר מחלת ניוון השרירים איי.אל. אס עורכת כנס מדעי שבו יוצגו המחקרים המובילים בחקר המחלה חשוכת המרפא. הכנס ייערך ביום חמישי, 21 בדצמבר, בתל אביב וישתתפו בו רופאים, חוקרים ואנשי עסקים. האורח המרכזי בכנס יהיה פרופ' טום מניאטיס מאוניברסיטת הרווארד שיסקור את ההתפתחויות האחרונות בחקר המחלה. לצידו ישאו דברים מיטב המומחים בישראל בתחום הזה ובהם חוקרים מהטכניון, ממכון ויצמן, מהאוניברסיטה העברית, מאוניברסיטת תל אביב, מבית החולים תל-השומר ומהמרכז הרפואי סוראסקי (איכילוב). מחלת ניוון השרירים (A.L.S (Amyotrophic Lateral Sclerosis, הידועה גם כמחלת "לו גריג", הינה המחלה הקשה ביותר מקבוצת המחלות הניווניות. התקדמות המחלה גורמת להריסת תאי העצב המוטוריים ההיקפיים וכתוצאה מכך השרירים נחלשים עד לשיתוק מוחלט ומוות בתוך 4-2 שנים. מחלת ה- A.L.S. היא מחלה קטלנית ונדירה (600 חולים בישראל, 120,000 בעולם המערבי) שאין לה תרופה. הסיבה לכך היא שאין עדיין קצה חוט בחקר המחלה בעולם שיאפשר לחברות התרופות להיכנס לתחום ולהשקיע בפיתוח תרופה. זוהי "מחלה יתומה" שממנה מתים בישראל בכל שנה כ-150 איש. את עמותת IsrA.L.S יזם והקים דוד כהן, איש עסקים מחיפה שחלה במחלה, בסיוע של חולים וחברים לצורך קידום מציאת תרופה למחלה. העמותה מתמקדת בקידום מחקרים ב-A.L.S. עם מיטב החוקרים בארץ, ובגיוס משאבים למחקרים אלו. העמותה יוצרת מהפכה שקטה בתחום חקר מחלת ה- A.L.S בישראל בזכות פעילותה הנחושה. נכון להיום הוגשו 18 הצעות מחקר מטובי החוקרים: 6 מחקרים כבר יצאו לדרך, ולשאר מחפשים מימון. מחקרים אלו עשויים לשפוך אור חדש על המחלה ולקרב את מציאת התרופה למחלה איומה זו. מידע על הכנס בעמותת ישראלס בטלפון: 04-8252233 תוכנית הכנס מתפרסמת באתר העמותה באינטרנט: www.israls.org אפשר לתרום לפעילות העמותה 10 שקלים באמצעות משלוח המספר 10 מכל טלפון סלולרי למספר: 6789.