חנה לסלאו תופיע בערב גאלה למען "ישראלס"

חנה לסלאו תופיע בערב גאלה למען "ישראלס" - העמותה לחקר ניוון השרירים איי.אל.אס במוצאי שבת, 25 ביוני, בשעה 21:00 במרכז דוהל בתל אביב. עמותת ישראלס לחקר ניוון השרירים איי.אל.אס בישראל תערוך ערב גאלה עם חנה לסלאו, שתופיע בהתנדבות בתוכניתה החדשה "יותר חנה מלסלאו". הארוע יתקיים במוצאי שבת, 25 ביוני, בשעה 21:00 במרכז דוהל בשכונת התקווה בתל אביב. כל הכנסות הארוע תהינה קודש לחקר מחלת ניוון השרירים. מחיר הכרטיס למופע: 100 ש"ח - תרומה לעמותת ישראלס. הזמנת כרטיסים באמצעות העמותה, טל: 8252233-04 אתר עמותת ישראלס באינטרנט: www.israls.org מחלת ניוון השרירים A.L.S Amyotrophic Lateral Sclerosis הידועה גם כמחלת "לו גריג", הינה המחלה הקשה ביותר מקבוצת המחלות הניווניות הפוגעות בתאי העצב המוטוריים. התקדמות המחלה גורמת להריסת תאי העצב המוטוריים ההיקפיים וכתוצאה מכך השרירים נחלשים עד לשיתוק מוחלט ומוות. אין כיום תרופה שום שיכולה לעזור לחולים וגם אין השקעה כספית של חברות התרופות במחקר, בשל אי כדאיות כלכלית. התוצאה - כל שנה מתים במדינת ישראל כ-100 איש ממחלה זו. עמותת IsrA.L.S הוקמה במרץ 2004 על-ידי דוד כהן, איש עסקים חיפאי, אשר חלה במחלה, ואנשים נוספים שנרתמו לעזור. כיוון שזוהי מחלה "יתומה", החליט דוד לאסוף משאבים וליזום מחקר רציני למציאת תרופה למחלה. למרות מצבו הקשה (תוך שנה דוד בן ה-53 כבר משותק לגמרי ואף אינו יכול לדבר), החליט דוד לעשות מעשה כדי שלפחות הבאים אחריו יוכלו להירפא מהמחלה ולחיות. עמותת IsrA.L.S שמה לה למטרה ליזום ולתמוך במחקר ה-A.L.S ולהגביר המודעות למחלה. במקביל פועלת עמותת "אטלס" בתמיכה מעשית בחולי ALS ובני משפחותיהם.