X
יומן ראשי
חדשות תחקירים
כתבות דעות
סיפורים חמים סקופים
מושגים ספרים
ערוצים
אקטואליה כלכלה ועסקים
משפט סדום ועמורה
משמר המשפט תיירות
בריאות פנאי
תקשורת עיתונות וברנז'ה
רכב / תחבורה לכל הערוצים
כללי
ספריה מקוונת מיוחדים ברשת
מגזינים וכתבי עת וידאו News1
פורמים משובים
שערים יציגים לוח אירועים
מינויים חדשים מוצרים חדשים
פנדורה / אנשים ואירועים
אתרים ברשת (עדכונים)
בלוגרים
בעלי טורים בלוגרים נוספים
רשימת כותבים הנקראים ביותר
מועדון + / תגיות
אישים פירמות
מוסדות מפלגות
מיוחדים
אירועי תקשורת אירועים ביטוחניים
אירועים בינלאומיים אירועים כלכליים
אירועים מדיניים אירועים משפטיים
אירועים פוליטיים אירועים פליליים
אסונות / פגעי טבע בחירות / מפלגות
יומנים אישיים כינוסים / ועדות
מבקר המדינה כל הפרשות
הרשמה למועדון VIP מנויים
הרשמה לניוזליטר
יצירת קשר עם News1
מערכת - New@News1.co.il
מנויים - Vip@News1.co.il
הנהלה - Yoav@News1.co.il
פרסום - Vip@News1.co.il
כל הזכויות שמורות
מו"ל ועורך ראשי: יואב יצחק
עיתונות זהב בע"מ
X
יומן ראשי   /   הודעות כלליות
- הודעה מטעם עמותת CML
▪  ▪  ▪
עמותה לחולי cml - לוקימיה מילואידית כרונית, ובני משפחותיהם הפועלת מזה 9 שנים, לאורך כל ימות השנה, באמצעות מפגשים חודשיים, כינוסים, סדנאות ופורומים באינטרנט, תקיים בין התאריכים 20-22 במאי, במלון פסטורל, בכפר בלום, את הכינוס השנתי הגדול ביותר לחולי cml שיעסוק בהתמודדות עם המחלה. הכינוס יכלול הרצאות מפי מיטב המומחים בארץ ופעילות חברתית לחולים. יש לציין כי, העמותה מממנת עבור חבריה את ההשתתפות בכינוס.
בכינוס ישמעו החולים ובני משפחותיהם הרצאות, מפי מנהלי המחלקות ההמטולוגיות הבכירים ביותר בארץ, בנושא חידושים בטיפול, דרכים להתמודדות של החולה ובני המשפחה עם מחלה כרונית קשה, אופטימיזציה של הטיפול ב-cml ועוד. בנוסף, בכינוס ישתתף טלכו (טל כהן) 'בוגר' סדרת הריאליטי 'הישרדות' אשר יציג לחולים טיפולים אלטרנטיביים ממדינות שונות בעולם. כמו-כן, יתקיים פאנל שבו ישיבו המומחים לשאלות המטרידות את החולים.
מלבד ההרצאות ייהנו משתתפי הכינוס מתוכנית חברתית ענפה, שתכלול טיולים לאורך הירדן, ביקור לילי לאור עששיות במבצר קלעת נמרוד, סדנת טאיצ'י, פעילויות בצוק מנרה ועוד.
גיורא שרף, יו"ר העמותה: "התחלנו לפעול לפני 9 שנים עם שבעה חברים והיום יש לנו כ-180 חברים וחברות רשומים. זהו הכינוס הרביעי למודעות ל-CML שאנו מקיימים בהצלחה אדירה, ויעיד על כך מספר המשתתפים שהולך ועולה מדי שנה. מחלת הלוקימיה המילואידית כרונית היא מחלה מאוד מיוחדת מכיוון שזו המחלה הראשונה בה גילו את הפגם הגנטי הגורם לה והצליחו לפתח טיפול תרופתי שמנטרל פגם זה ומאריך את חיי החולים. בשל ייחודיות מחלה זו, אני ממליץ לכל חולה cml ליצור קשר עם העמותה גם אם אינו זקוק לתמיכה, כך שיוכל להתעדכן בחידושים בטיפול במחלה, משום שידע הוא כוח וזה בדיוק מה שאנו נותנים לחולים".
על עמותת cml
עמותת חולי cml פועלת מזה 9 שנים, ומעניקה בית עבור חולי לוקימיה מילואידית כרונית בישראל. העמותה נוסדה בשנת 2001 על-מנת לספק לחולים תמיכה והדרכה בהתמודדותם ומאבקם במחלה, לצד שמירה על זכויותיהם. העמותה חרטה על דגלה את קידום איכות הטיפול, את הגברת המודעות למחלה ואת העצמת החולים במאבקם עם המחלה. כמו-כן, העמותה מסייעת לחולים בקבלת תרופות ואישורים הנדרשים מהגופים הממסדיים. חברי ועד העמותה פועלים על בסיס התנדבותי וכל כספי העמותה משמשים לפעילויות עבור החולים החברים בה.
בישראל, מהווה לוקמיה מיאלואידית כרונית (15-20%) מכלל הלוקמיות במבוגרים, כאשר מדובר על 60 חולים חדשים מדי שנה.
להרשמה לכינוס ולקבלת פרטים נוספים על פעילויות העמותה ניתן לפנות לגיורא בפלאפון: 050-7516690 או באמצעות אתר האינטרנט של העמותה: www.cml.org.il.
תאריך:  13/05/2010   |   עודכן:  13/05/2010
מועדון VIP להצטרפות הקלק כאן
ברחבי הרשת / פרסומת
כל הזכויות שמורות
מו"ל ועורך ראשי: יואב יצחק
עיתונות זהב בע"מ New@News1.co.il