פורום יעוץ לחולי ניוון השרירים A.L.S ולבני משפחותיהם נפתח במסגרת אתר האינטרנט של העמותה לחקר ניוון השרירים איי.אל.אס בישראל - "ישראלס"
www.israls.org.
בפורום יכולים הגולשים להציג שאלות בנושאים רפואיים והנפשיים הקשורים למחלה וכן על זכויות החולה וכיצד בני המשפחה יכולים לסייע לחולים.
מטרת הפורום היא לאפשר לחולים הנמצאים בבתיהם ונתקלים במצוקות שונות בעקבות מצבם, להעלות שאלות ולקבל עליהן תשובות מהירות. התשובות לשאלות ניתנות על ידי צוות מקצועי, הכולל נוירולוגים, פסיכולוגית קלינית ושיקומית, פייותרפיסטית, עובדת סוציאלית ויועץ בתחום זכויות החולה.
מחלת ניוון השרירים A.L.S היא מחלה שהיא עדיין בגדר תעלומה בעולם הרפואה: הסיבות לה אינן ידועות ואין לה תרופה. המחלה גורמת לפגיעה הדרגתית ביכולת התנועה של הגפיים, בדיבור ובנשימה. בישראל ישנם 400 חולים. בשל נדירות המחלה וחוסר כדאיות כלכלית חברות התרופות וגופים ציבוריים לא השקיעו מאמץ במציאת תרופה למחלה.
עמותת "ישראלס" לחקר ניוון השרירים A.L.S בישראל הוקמה ביוזמת דוד כהן, איש עסקים שחלה לפני שנה וחצי במחלה והחליט להקדיש את זמנו, מרצו וכספו על-מנת להגביר את המודעות למחלה ולאסוף תרומות להקמת מרכז לחקר המחלה בישראל.
בנוסף לפורום, אתר האינטרנט של עמותת ישראלס מספק מידע רפואי על הידוע לגבי המחלה וכן פרטים על פעולות העמותה לגיוס כספים והגברת המודעות, ובהם ערבי התרמה, חוגי בית וכנסים רפואים. האתר כולל קישורים לאתרים בינלאומיים וישראלים העוסקים במחלת ניוון השרירים A.L.S.
באתר מתפרסם "קול קורא" מטעם העמותה המיועד לפוסט-דוקטורנטים ואשר מזמין אותם להגיש בקשות לקבלת מלגת השתלמות באחד מהמרכזים לחקר ה-A.L.S בארצות הברית. מטרת התמיכה היא לתמוך בהכשרת חוקרים ישראלים בתחום זה.
מספר הטלפון של עמותת "ישראלס": 8252233-04.