תרופת הטייקרב לטיפול בסרטן שד, אשר אושרה במרס 2007 על-ידי ה-FDA, גורמת לנסיגה של גרורות במוח. כך קבע (א', 1.7.07) מחקר חדש.
המחקר נערך בקרב מדגם מייצג של 241 נשים החולות בסרטן השד עם גרורות במוח, שמחלתן המשיכה והתקדמה גם לאחר שעברו טיפול קרינתי למוח.
אצל כל הנשים היה ביטוי יתר של החלבון HER2 בגידול השד, דבר אשר העיד כי הן מתאימות לקבל טיפול בטייקרב - שהיא תרופה ביולוגית הפעילה רק אצל חולות עם ביטוי יתר של חלבון זה.
במהלך המחקר, קיבלו הנבדקות את התרופה בצורת כדורים, תוך ניהול מעקב קפדני אחר מצב מחלתן.
מנתוני המחקר עלה, כי בקרב 19 מהחולות (7%) חלה נסיגה של 50% בגרורות במוח ולא התפתחו גרורות בשאר אזורי הגוף ואילו אצל 46 נשים נוספות (19%) חלה נסיגה של 20%.
עוד עולה מהממצאים, כי 102 חולות (42%) דיווחו על יציבות במחלה למשך כ-8 שבועות ואצל 48 חולות נוספות (20%) נעצרה המחלה למשך כ-6 חודשים מיום תחילת הטיפול.
ד"ר נועה בן-ברוך, מנהלת המכון האונקולוגי במרכז הרפואי קפלן ויו"ר וועדת העידכון של סרטן השד של האגודה למלחמה בסרטן, מסרה: "תוצאות מחקר קליני זה מדגימות שוב את הייחודיות של טיפול ביולוגי ממוקד מטרה. טיפול בגרורות במוח לאחר כישלון של טיפול קרינתי הינו בעייתי היות ומרבית התרופות הכימותרפיות והביולוגיות אינן חודרות למוח. בידינו עוד כלי יעיל לטיפול בבעיה זו. יש לציין כי השילוב של טייקרב עם טיפול כימי הוא בעל יעילות ברורה אצל חולות עם סרטן שד גרורתי בעל ביטוי יתר של HER2, ומהווה תוספת טיפולית חשובה בקבוצת חולות זו".
לדבריה, "בקרוב תינתן תרופה זו, במסגרת ניסוי קליני, כאן בישראל, לנשים עם סרטן שד מוקדם כטיפול מניעתי".
מדובר בתרופה המיועדת לטיפול בסרטן שד מתקדם או גרורתי. היא ניתנת בצורת כדורים, ללקיחה בבליעה, והטיפול אינו מצריך אשפוז או עירוי. זוהי תרופה ביולוגית ממוקדת מטרה שהחומרים הפעילים בה תוקפים באופן ישיר רק את הקולטנים בתוך התא הסרטני ואינם פועלים על תאים אחרים כמו בטיפול כימותרפי רגיל.
