כ-100 אלף חולי פסוריאזיס חיים בישראל ואלפים סובלים סבל רב מהמחלה. זוהי מחלה חשוכת מרפא והיא אינה מאפשרת לחולים הקשים לחיות חיים רגילים. אולם מסתבר, כי הציבור חושב אחרת לגבי אופי המחלה. הוא סבור כי מדובר במחלת עור קלה, אך עם זאת, הם מעדיפים להימנע ממגע עם אנשים אלה.
מסקר TNS עולה, כי 45% מהציבור המכיר את המחלה לא היה נכנס לקשור רומנטי עם חולה פסוריאזיס קשה ו-64% מהאנשים שאינם מכירים את המחלה לא היו נכנסים לקשר רומנטי עם חולה כזה.
הסקר נערך במהלך חודש נובמבר 2007 בקרב מדגם מייצג של 503 איש בגילאי 18 ומעלה.
מנתוני הסקר עולה, כי 24% מהציבור המכיר את המחלה, לא ילחץ את ידו הנגועה של חולה פסוריאזיס ו-40% מהציבור שאינו מכיר את המחלה לא ילחץ את ידו הנגועה של חולה הפסוריאזיס.
מהממצאים עולה, כי רוב הציבור לא היה רוצה לראות חולה פסוריאזיס עוסק בתחומים כמו: טבחות, גננות ילדים או רפואה. בקרב אלו המכירים חולי פסוריאזיס: 71% לא היו רוצים לראותם כטבחים, 50% לא היו רוצים לראותם כגננות בגני ילדים, 39% לא היו רוצים לראות אחות במרפאה החולה במחלה ו-34% לא היו רוצים לראות רופא חולה במחלה.
ואילו בקרב אלו שאינם מכירים חולי פסוריאזיס: 83% לא היו רוצים לראותם כטבחים, 62% לא היו רוצים לראותם כגננות בגני ילדים, 53% לא היו רוצים לראות אחות במרפאה חולה במחלה
46% לא היו רוצים לראות רופא חולה במחלה.
מנתוני הסקר עולה, כי 76% מהציבור חושב שהחולים הללו מתמודדים רק עם גירודים. כמו-כן, 72% מהציבור אינו יודע שחולי הפסוריאזיס מתמודדים עם דחייה חברתית ודיכאון קשה.
עוד עולה מהנתונים, כי 40% מהציבור המכיר חולה פסוריאזיס לא היה שוחה עמו באותה בריכה, לעומת 54% מהציבור שאינו מכיר חולה פסוריאזיס.
תמי ברוש, יו"ר אגודת הפסוריאזיס: "החולים הקשים אינם יכולים לחיות חיים רגילים. הם חיים בבושה ובדיכאון. אין אנו רוצים להשוות את המחלה לסרטן, אך מצד שני, יש מחלות שהורגות ויש מחלות שלוקחות חיים - המחלה הזו לוקחת לאנשים את החיים ואנשים לא מודעים לכך".
אגודת הפסוריאזיס יוצאת לקמפיין הסברה ציבורי למען הגברת המודעות למחלה. בין היתר, הקמפיין נועד כדי להילחם למען החולים, לקבלת תרופות בסל התרופות שיכולות לסייע להם. בישראל חולי פסוריאזיס זכאים לקבל תרופה ביולוגית, הנמצאת בסל התרופות, רק אם נגעי המחלה מכסים למעלה מ-50% משטח גופם והם נכשלו בשני טיפולים אחרים.
