בדיקה גנטית עשויה לעזור לחולים הסובלים ממיגרנות חמורות. מחקר חדש מהולנד גילה גנים משפחתיים אצל אנשים הסובלים ממיגרנות בהן צד אחד של הגוף נחלש.
מאחר שאנשים רבים הסובלים מסוג זה של מיגרנה מאובחנים בתחילה שלא כהלכה ואינם מקבלים את הטיפול המתאים, הבנת הבסיס הגנטי של מיגרנות מסוג זה עשויה לעזור לרופאים באבחון וטיפול בבעיה. רוב החולים מאובחנים תחילה עם אפילפסיה, שבץ או הפרעות אחרות ומטופלים בהתאם עם תרופות לא יעילות הקשורות לסיכון גבוה של תופעות לוואי יותר מאשר לחומרים יעילים לטיפול במיגרנה.
החוקרים ביצעו בדיקה גנטית ל-39 גברים ונשים הסובלים ממיגרנה מסוג המיפלגיה - מיגרנה נדירה, ולעיתים קרובות חמורה, עם אאורה, הגורמת להיחלשות צד אחד של הגוף. המשתתפים עברו בדיקות סריקה למוטציות בשלושה גנים ידועים בחיפוש אחר מיגרנה משפחתית מסוג המיפלגיה - CACNA1A, ATPIA2 ו-SCN1A. הם לא ידעו על קרובי משפחה שסבלו מסוג זה של מיגרנה.
התוצאות הראו גרסאות שונות של גנים אלו ב-18% ממשתתפי המחקר - השכיח ביותר היה ATPIA2.
עורכי המחקר אמרו כי בדיקה לגילוי גנים משפחתיים אצל חולים עם סוג זה של מיגרנה תוכל לעזור להם לפנות לייעוץ ולמנוע טיפול מיותר בתרופות שעלולות להזיק להם. הבנה עמוקה יותר של המסלולים הגנטיים תוכל להביא גם לטיפולים חדשים בעתיד.
