קובעי התקנים בארצות הברית מעולם לא ערכו בקרה במפעל הסיני המייצר את התרופה 'הרפין' של חברת בקסטר אינטרנשיונל. כך חשפו גורמים רשמיים יום לאחר שהחברה עצרה מכירות של חלק מגרסאות התרופה לאחר שארבעה חולים מתו ומאות חלו. [ראו ידיעה משמאל]
הכנות נעשות כעת כדי לבצע פיקוח מוקדם ככל האפשר, כך לדברי דוברת ארגון המזון והתרופות האמריקני (FDA), קרן ריליי.
ביום שלישי דיווח ה-FDA על 350 דוחות שהגיעו לידיו על בעיות בריאותיות הקשורות להפרין של חברת בקסטר- תרופה לדילול דם הניתנת בהזרקה - מאז סוף שנת 2007.
חברת בקסטר, המייצרת כ-50% מכל בקבוקוני ההפרין ב-multiple-dose הנמכרים בארצות הברית, הודיעה כי בדקה את המפעל בששת החודשים האחרונים. המפעל בבעלות חברה שבסיסה בארצות הברית וב-בקסטר מתכננים בקרה נוספת בעתיד הקרוב.
דובר החברה, ארין גרדינר, אמר כי החברה, שלא ינקוב בשמה, מייצרת את ההפרין יותר מ-30 שנה.
הפרין, הנמצא בשימוש רפואי נרחב מאז שנות ה-30, משמש בחדרי ניתוח ויחידות חירום אחרות כדי למנוע קרישי דם והוא חיוני בהמודיאליזה ובניתוחי לב. מיליוני חולים מקבלים בכל שנה את המוצר באופן תוך-ורידי.
התרופה מכניסה 29 מיליון דולר לבקסטר, פחות מ-1% מסה"כ הכנסות החברה.
