בדיקה לגילוי נשאות למחלת הסיסטיק פיברוזיס בקרב אוכלוסיות בסיכון, תבוצע החל מהיום (ה', 10.7.08) במסגרת סל השירותים, הממומן על-ידי המדינה. כך הודיע משרד הבריאות.
ההחלטה לכלול בסל בדיקה זו, מרחיבה את הסל שניתן במימון המדינה בתחום הסקר לגילוי זוגות בסיכון ללידת תינוק חולה, הכולל עד-כה בדיקות לגילוי נשאות למחלות טיי זקס ותלסמיה.
סיסטיק פיברוזיס הינה מחלה תורשתית העלולה לפגוע במערכות רבות של הגוף, בעיקר במערכת הנשימה. זו מחלה נדירה, אך באמצעות בדיקת דם פשוטה ניתן לגלות זוגות בסיכון להולדת תינוק חולה.
במידה ששני בני הזוג נשאים של המחלה, בכל הריון הסיכון לעובר חולה הוא 25%. לזוג בסיכון קיימות שתי אופציות: יוכל להחליט, לאחר ייעוץ גנטי, על בדיקה בזמן הריון ובמידה והעובר חולה, הפסקת ההיריון או בדיקת התינוק מייד לאחר הלידה, על-מנת לאפשר טיפול מיידי, במידה והתינוק יתגלה כחולה, על-מנת לשפר את מהלך המחלה.
משרד הבריאות ממליץ, לבצע את הבדיקות הללו לפני ההריון, אך עם זאת ניתן גם לבצע את הבדיקות בזמן הריון.
עד למהלך זה, זוג שהופנה לבדיקות גנטיות, ביצע בדיקת טיי זקס בתחנה של משרד הבריאות ולבדיקות אחרות בקופת חולים, במכון גנטי או באתר אחר. על-מנת לשפר את השירות הניתן לאוכלוסיה, יבוטלו בהדרגה עד סוף אוגוסט 2008 התחנות לבדיקות טיי זקס.
ממשרד הבריאות נמסר, כי בדיקות לגילוי נשאים של המחלות טיי זקס וסיסטיק פיברוזיס, יבוצעו באתרים שבהם מתבצעות בדיקות גנטיות אחרות ואשר קיבלו אישור לכך על-ידי המשרד וללא כל תשלום מצד הנבדק.
