בריטניה: נולדה התינוקת הראשונה שעברה בדיקה גנטית עוד לפני ההריון כדי למנוע התפתחות סרטן השד.
הרופאים, מאוניברסיטת קולג' לונדון, דיווחו כי התינוקת ואמה מרגישות טוב.
התינוקת, כעובר, עברה סריקה לסטייה של הגן BRCA1, שמשמעות קיומו היא סיכוי של 80% לפתח סרטן שד.
הנשים ממשפחתו של האב, לאורך שלושה דורות, אובחנו עם המחלה בשנות העשרים לחייהן.
פול סרהאל, המומחה לפוריות שטיפל בזוג, אמר בראיון לחדשות BBC כי "הילדה הקטנה הזו לא תיאלץ להתמודד עם ההיבטים של התפתחות גנטית זו של סרטן השד או סרטן השחלות בחייה הבוגרים". עוד אמר כי "ההורים חסכו מבתם את הסיכון למחלה".
מדובר למעשה בהכחדת התורשה של המחלה שהרסה את המשפחה לאורך דורות.
אבחון גנטי טרום-השרשה (PGD) כולל לקיחת תא מהעובר בשלב ההתפתחותי של שמונה תאים, כשהעובר בן שלושה ימים, ובדיקתו. הליך זה נעשה לפני העיבור - ומוגדר כשלב ההשרשה (השלב בו העובר מושרש ברחם).
לאחר מכן בוחרים הרופאים עובר ללא הגנים הבעייתיים להמשך ההריון, ונפטרים מכל אלו שהפרופיל הגנטי שלהם מצביע על בעיות עתידיות אפשריות.
השימוש ב-PDG כדי לוודא כי התינוק אינו נושא גן האחראי להתפתחות סיסטיק פיברוזיס למשל, כבר קיים מספר שנים, אך רק בשנת 2006, הרשות לאמבריולוגיה אנושית הודיעה כי רופאים יכולים לבדוק רגישות לגנים כמו BRCA1.
כל אחד נושא גרסה של גנים אלו - למעשה, פרוטאין BRCA1 שמתפקד היטב, מסייע בעצירת הסרטן עוד לפני שהחל - אך גרסאות מסויימות של הגן מעלות במידה משמעותית את הסיכון לסרטן.