משרד הבריאות החליט (א', 1.3.09) להוציא משימוש בישראל את התרופה הביולוגית רפטיבה (Reptiva), המיועדת לטיפול בחולי פסוריאזיס בדרגת חומרה בינונית עד קשה.
הודעת המשרד יצאה לאחר שהאיחוד האירופי החליט ב-19.2.09 על השעיית אישור השיווק של התרופה בעקבות דיווח של שלושה מקרים של הופעת תופעות לוואי קשות, כאשר שניים מהחולים נפטרו כתוצאה מה-PML.
בנוסף, הרשות הקנדית יצאה בהודעה דומה, וכן גם הרשות השוייצרית אשר גם הודיעה על תקופת מעבר עד תחילת מאי 2009 על-מנת לאפשר לחולים לפנות לרופאים לקבלת טיפולים חליפיים. רשויות הבריאות בארה"ב (FDA) ציינו כי גם הן בוחנות את הנושא.
ממשרד הבריאות הישאלי נמסר, כי לאחר דיון מעמיק בוועדה המייעצת לרישום תרופות, הוחלט לאמץ את החלטת האיחוד האירופי, ולהוציא את התרופה משימוש. עם זאת, מציינים, כי ישנם תכשירים אחרים היכולים לשמש תחליפים נאותים לרפטיבה.