עם העלייה בפופולריות של רשתות חברתיות כדוגמת פייסבוק וטוויטר, אנשים רבים חולקים, מבלי למצמץ אפילו, מידע אישי ביותר האחד עם השני. לא מפתיע אם כך, שרבים מהם גם יסכימו להציג את התוצאה של בדיקה גנטית המעריכה את הסיכון שלהם למחלות, אך אנשי אתיקה מודאגים כי שיתוף מידע מסוג זה עלול להפר את זכויות הפרט של בני המשפחה שלכם.
יותר מ-100 חברות בכל העולם מספקות כיום בדיקות גנטיות במכירה ישירה לצרכן, וחלק מחברות אלו אפילו מאפשרות ליצור פרופילים ציבוריים ולחלוק את המידע הגנטי שלהם דרך אתרי רשתות חברתיות הממומנים על-ידי החברה. מומחים בביואתיקה, מבית הספר לרפואה באוניברסיטת סטנפורד, טוענים כי מצב זה מעלה מספר לא קטן של שאלות מוסריות.
המידע הגנטי הוא ייחודי בכך שאינו רלוונטי רק לאנשים המקבלים את המידע, אלא גם לבני משפחתם, לילדיהם, ואפילו לנכדים שלהם.
לדבריהם, במידה שאישה מגלה וחולקת מידע באינטרנט לגבי הסיכון שלה לסרטן השד, לדוגמא, הרי שהיא גם חולקת מידע לגבי הסיכון של הבת שלה לסרטן השד, למרות שזו מעולם לא הסכימה לחלוק במידע זה.
כדי להבין את ההשפעה הפוטנציאלית של החלפת מידע גנטי באינטרנט, המומחים חוקרים כעת מי הם אלו המספקים מידע כזה ואיזה שימוש נעשה בו.
אנשי ביואתיקה טוענים כי הם מודאגים גם מהסיכון של פרשנות לא נכונה של מידע גנטי, זאת משום שישנם גורמים רבים בפרופיל הגנטי שחוקרים עדיין לא מבינים. לדוגמא, אדם יכול לחלוק מידע חסר משמעות היום, אך בעוד חמש שנים, מידע זה יכול להצביע על סיכון גבוה למחלה רצינית.
