תרופה ניסיונית בשם אולפריב (olaparib) מעניקה תקווה לחולי סרטן מכל סוגיו, הנושאים מוטציה גנטית BRCA 1 או BRCA 2. כך עולה מתוצאות מחקר שנערך בבית החולים שיבא תל השומר.
התרופה מיועדת בעיקר לחולות סרטן שד או שחלה, וגם לחולים ולחולות בסרטן מסוג אחר, כגון: לבלב וערמונית. מתוצאות ראשוניות של הטיפול עולה, כי תרופת האולפריב הובילה לנסיגת המחלה בקרב 33% מחולות סרטן השחלה ו-41% מחולות סרטן השד.
תרופת האולפריב, הניתנת בכדורים ומיוצרת על-ידי חברת אסטרהזניקה, מעכבת את אנזים הפארפ (PARP) ובכך מונעת גם את מנגנון התיקון האלטרנטיבי ומביאה למות התא הסרטני התלוי ב-PARP, תוך פגיעה מינימלית בתאים הבריאים בגוף.
ד"ר בלה קאופמן, מנהלת יחידת השד במכון האונקולוגי בשיבא, החוקרת הראשית של המחקר הבינלאומי החדש, מסרה כי "תוצאות המחקר מעודדות מאוד. מדובר בשיפור משמעותי דווקא בקרב חולות עם מחלה בשלבים מתקדמים שכל הטיפול המיטבי שהיה עד-כה הפסיק להשפיע".
משיבא נמסר, כי המוטציות בגנים BRCA1 ו-BRCA2 נפוצות יותר בקרב יהודים: מופיעות ב-1 מכל 40 יהודים אשכנזים בריאים, ומהוות גורם סיכון משמעותי ביותר לתחלואה בסרטן, במיוחד בסרטן שד ושחלה. אחוז החולים שמחלתם נגרמת על-רקע שינוי גנטי באחד משני המוטציות בגנים הללו, עומד על 40% מהחולות האשכנזיות עם סרטן השחלה, 11% מהחולות בסרטן שד, וכן ידוע כי אצל 5% מהחולים בסרטן הערמונית והלבלב נמצאת מוטציה כזו.
בעקבות תוצאות המחקר, נפתח בימים אלו בארץ מחקר בינלאומי עם תרופת אולפריב, הכולל 7 מרכזים בישראל ומרכזים נוספים בארה"ב ובאוסטרליה. במסגרת המחקר, יוכלו להצטרף חולי סרטן שמחלתם מתקדמת עם נשאות לאחד משני המוטציות בגנים אלו, אשר מיצו את הטיפול הסטנדרטי הקיים.
