אין כסף לבדיקות גנטיות בציבור הערבי?

ח"כ חנין זועבי פנתה (יום ה', 11.11.10) אל סגן שר הבריאות, יעקב ליצמן, ואל יו"ר הוועדה הציבורית להרחבת סל שירותי הבריאות, פרופ' רפי ביאר, בבקשה לכלול בסל הבריאות לשנת 2011 את הבדיקות הגנטיות לאבחון נשאות של מחלות לפני הנישואין בקרב האוכלוסיה הערבית. לדבריה, הציבור הערבי במדינת ישראל נמצא בסיכון גבוה יחסית לשאר האוכלוסיה לפיתוח מחלות גנטיות בשל התפוצה הרחבה של נישואי קרובי משפחה. בין המחלות הגנטיות שעלולות להתפרץ במצב כזה כלולות גם טלסמיה, טיי זקס, סיסטיק פיברוזיס, קנואן, פנקוני אנמיה, גושה, בלום, אנמיה ע"ש פנקוני ודיסאוטונומיה משפחתית. "אנו עדים לעלייה הגוברת במודעות להשלכות הטרגיות, האישיות והמשפחתיות כאחד, העלולות לנבוע מלידת ילדים פגועים ופגומים כתוצאה מחוסר התאמה גנטית בין ההורים, כאשר הבדיקות הגנטיות לאבחון הנשאות יכולות לקבוע בעוד מועד, טרם נוצרת היכרות מעמיקה, את מידת ההתאמה הגנטית שבין בני זוג אפשריים. בדיקות אלו, המוצעות לכלל האוכלוסיה במסגרת קופות החולים, אינן נערכות בהיקף רחב בשל עלותן הגבוהה יחסית, מחסור במכונים גנטיים והעדר מודעות לחשיבותן. סיבות אלו משפיעות ביתר שאת על האוכלוסיה הערבית", כתבה זועבי. לדבריה, אחת השיטות הנפוצות בעולם למניעת מחלות גנטיות היא עיגון בדיקות אלו בחוק. אולם עיגון בדיקות פולשניות וחודרניות, המכוונות לחייב זוגות לפני נישואין/הריון לבצע בדיקות התאמה גנטית, במטרה לאתר סיכונים ללידת ילד חולה, מעוררות מחלוקות מוסריות וחוקתיות לא פשוטות, כשבראשן הפגיעה באוטונומיה הפרטית ובחירות. עוד ציינה זועבי כי אפילו ברשות הפלשתינית הופחתה התחלואה במחלת הטלסמיה בכ-25% בעקבות חקיקה שחייבה בדיקות. "ניתן באופן ודאי להפחית את התחלואה במחלות תורשתיות באמצעות הכללת הבדיקות בסל שירותי הבריאות והפחתת עלותן לזוגות צעירים בני קבוצת הסיכון". לדברי זועבי, אחת האוכלוסיות בישראל שהצליחה להפחית את רמת התחלואה הגנטית היא האוכלוסיה החרדית שבאמצעות אגודת "דור ישרים" מבצעת בדיקות בכ-10,000 צעירים מדי שנה. "עידוד זוגות צעירים בביצוע הבדיקות באמצעות תוכנית ממשלתית עם תקציב זעום יחסית עשוי לסייע רבות בבניית חברה בריאה הן נפשית והן פיזית ויביא לחיסכון בתקציבים המיועדים לטיפול בבני אדם בעלי מומים חמורים", סיכמה.