חברת Aduro BioTech, שעוסקת באימונותרפיה ונמצאת בשלב של ניסויים קליניים הודיעה (יום ג', 7.12.10) כי תוצאות מניסוי קליני שלב 1 ב-CRS-207 הוצגו בכינוס מיוחד של האיגוד האמריקני לסרטן (AACR) העוסק בלאימונולוגיה של גידולים, אשר נערך במיאמי, פלורידה, על-ידי החוקר הראשי, ד"ר דונג לה ממרכז קימל של ג'ונס הופקינס למלחמה בסרטן.
ד"ר לה דיווח כי טיפול תוך-ורידי ב-CRS-207 נסבל היטב על-ידי מטופלים עם גידולים סרטניים מתקדמים העמידים בפני טיפולים. עוד דיווח ד"ר לה על ראיות לפעולת חיסון ועל כך ש-6 מבין 17 מטופלים בסרטן בשלבים סופיים חיו במשך 15 חודשים ומעלה.
CRS-207 נסמך על פלטפורמת החיסון אשר תוכננה לשימוש בטוח בבני אדם באמצעות החלשת היכולת של המיקרו-אורגניזם לפלוש לתאים בריאים ולהתפשט מתא לתא. הטיפול ב-CRS-207 נבדק במסגרת ניסוי רפואי בשלב 1 ב-17 מטופלים בגידולים שמבטאים מזותלין, ובכלל זה מזותליומה, סרטן הריאות (גידולים של תאים שאינם קטנים), סרטן הלבלב וסרטן השחלות.
[התבטאות של מזותלין מוגבלת באופן נורמלי לתאים היוצרים את מעטפת ההגנה של חללים בגוף ואיברים פנימיים, אך החלבון מבוטא בצורה מוגזמת במספר סוגי סרטן]
הזרקות תוך-ורידיות מרובות של CRS-207 נסבלו היטב עד לרמה שנקבעה כמינון הנסבל המרבי. כמו-כן, לא התגלה פיזור של החיסון באף מטופל.
בניתוח שנערך בתום הניסוי, התגלתה תגובה ספציפית למזותלין בתאי T ונמצא כי 6 מבין 17 מטופלים עם גידולים סרטניים מתקדמים, עמידים בפני טיפולים, חיו במשך 15 חודשים ומעלה.
"אנו חשים כי הגענו לתוצאות נאות שמאפשרות לקדם את CRS-207 לניסויים קליניים בשלב 2", אמר סטיבן אייזקס, יו"ר ומנכ"ל חברת Aduro BioTech. "לתוצאות המבטיחות בשלב 1 תרם גם שיתוף הפעולה עם צוות יוצא-דופן של רופאים, ובהם ד"ר דונג לה וד"ר אליזבת ג'פה ממרכז קימל של ג'ונס הופקינס למלחמה בסרטן בבלטימור וד"ר רן ניר-פז מהמרכז הרפואי הדסה והאוניברסיטה העברית בירושלים".
