חדשות טובות לחולים הסובלים מהתקף לב: ה-FDA (מנהל המזון והתרופות האמריקני) אישר לשיווק את התרופה ברילינטה (ticagrelor), כטיפול המפחית את הסיכון לאירועי לב חוזרים ולמוות כתוצאה מהתקף לב, במבוגרים לאחר אירוע לבבי.
הטיפול נמצא כמפחית את התמותה הכוללת לאחר התקפי לב ב-22%. מדובר בתרופה הראשונה והיחידה עד כה בקבוצת התרופות נוגדי טסיות שנמצאה כמצילת חיים.
אישור זה מצטרף לרשימה ארוכה של רשויות ברחבי העולם שאישרו את התרופה לשיווק, ביניהן האיחוד האירופי וקנדה, וכרגע נמצאת התרופה בשלבי רישום מתקדמים בישראל.
כמו-כן, במאי השנה פורסמו המלצות מטעם המכון הסקוטי וה-NICE הבריטי, התומכות בשימוש בברילינטה בכל החולים לאחר התקף לב.
התרופה הוכללה גם בסלי הבריאות של שבע מדינות נוספות ומועמדת להכללה בסל הבריאות הישראלי לשנת 2012.
