תרופה חדשה, שתילחם בסוג מסוים של סרטן ריאות, מתוארת על-ידי מומחים בתחום כ"פיתוח מדהים". התרופה - קריזוטיניב (crizotinib), או בשמה הגנרי קסלקורי (Xalkori), המיוצרת על-ידי חברת פייזר, ושאושרה בשבוע שעבר על-ידי מנהל המזון והתרופות האמריקני (FDA), מתאימה למספר לא גדול של חולים.
קריזוטיניב - הניתנת בצורה של קפסולה פעמיים ביום - מיועדת לחולים עם סרטן ריאות מסוג תאים לא קטנים, הנושאים גן ייחודי הידוע כ-ALK (קינאז נורמלי לימפומה גן אנפלסטית). גן ALK גורם לצמיחת הסרטן ולהתפתחותו.
פייזר כינסה היום (ד', 31.8.11) צוות יועצים ומומחים כדי לדון בהשלכות שיש לתרופה החדשה.
לדברי חוקרים שבדקו את התרופה, מחקרים שנעשו עד היום הראו כי לגלולה יש השפעה משמעותית. אצל כ-60% מהחולים זוהתה התכווצות משמעותית של הגידולים. מחקרים מוקדמים הראו גם כי משך הזמן החציוני של התגובה היה בסדר גודל של 10 חודשים.
הקריזוטיניב פועלת על-ידי כך שהיא חוסמת את החלבונים הנוצרים על-ידי גן ALK. ה-FDA אישר גם בדיקה אבחונית של מעבדות אבוט, לסריקת הגן. חולים הנושאים את הגן יוכלו לקבל את התרופה תחת מרשם, למרות שטיפולי הכימותרפיה וההקרנות ישארו אופציה קיימת.
תופעות הלוואי הנפוצות ביותר שנצפו אצל חולים שקיבלו את התרופה, הן הפרעות ראייה, בחילה ובצקת.
כ-187,000 - 85% - מתוך 200,000 מקרים של סרטן ריאות המאובחנים בכל שנה, הם של סרטן ריאות מסוג תאים לא קטנים. מבין אלו, פחות מ-7% נושאים את הגן ALK. עבור חולים אלו, הטיפול בקריזוטיניב משמעותי ביותר.
לדברי החוקרים, עבור חולים רבים, מדובר בתרופה מצילת חיים, ורבים מהחולים חווים הקלה מיידית מהתסמינים, לפעמים כבר בשבוע הראשון.
