משרד הבריאות: נשקול צעדים נגד פריגו

משרד הבריאות יקיים בדיקה האם יש לנקוט בצעדים נגד חברת פריגו בע"מ, המשווקת את התרופה אלטרוקסין. "משרד הבריאות יבדוק וישקול באם יש צורך בנקיטת צעדים כנגד החברה", לשון הודעת המשרד. לא ידע כי הפורמולה החדשה של תרופת האלטרוקסין גרמה לתופעות לוואי קשות במדינות בעולם בעת הרישום של התרופה. זאת, למרות שכבר לפני שלוש שנים שווקה בניו-זילנד התרופה בהרכבה החדש וגרמה למקרים רבים מאוד של תופעות לוואי. "בעת הרישום של תכשיר אלקטרוקסין של חברת אספן לא היה ידוע לנו על תופעות לוואי חריגות או יציאה מאיזון של מטופלים בתרופה בארצות אחרות", נכתב בתשובה שהעביר משרד הבריאות ל-News1. בהודעה קודמת שמסר משרד הבריאות נאמר כי למשרד כן הועבר דוח שערכה החברה המשווקת, פריגו, ושלפיו גם בניו-זילנד ובדנמרק דווח על מקרים רבים של מטופלים שיצאו מאיזון בסמוך להחלפת הטיפול, אולם לאחר התאמת המינון עם הפורמולציה החדשה הדיווחים הללו התמעטו. במשרד הסבירו כי אומנם בעת רישום התרופה לא נמסר כל מידע אודות התקדים הבעייתי של תופעות הלוואי בניו-זילנד, אולם לאחר שהתקבלו תלונות של מטופלים העבירה החברה את הדוח. "לא קיבלנו שום מידע על המקרים שאירעו בניו-זילנד לפני שאושרה התרופה. את הדוח של החברה המשווקת על המקרים הללו קיבלנו רק לאחר מכן", אמרו גורמים במשרד הבריאות ל-News1. מידע זה מעלה חשד לכאורה כי בעת רישום התרופה אלטרוקסין בהרכבה החדש לשיווק בישראל לא קיבל המשרד את מלוא המידע הנוגע להיסטוריה של התרופה.