בעקבות חשיפות News1 על המחדל: משרד הבריאות הקים ועדה מיוחדת

מנכ"ל משרד הבריאות רוני גמזו הורה (יום ה', 27.10.11) להקים ועדה מיוחדת לבדיקת טיפול המשרד בשינוי הרכב התרופה אלטרוקסין, פרשה שנחשפה ב-News1 ואשר מעלה חשד לכשלים בהתנהלות המשרד. התרופה אלטרוקסין משמשת לטיפול בתת פעילות של בלוטת התריס. בחודש פברואר 2011 הוכנסה לשימוש בישראל פורמולציה חדשה של התרופה מבלי שניתנה על כך הודעה לצרכני התרופה ומבלי שנעשה שינוי משמעותי בחפיסת התרופה. כתוצאה משינוי הפורמולציה החלו אלפי מטופלים לסבול מתופעות לוואי קשות. בין התופעות שמהן סבלו המטופלים: עייפות, כאבים בחזה, נשירת שיער ועוד. כפי שנחשף ב-News1, למרות דיווחים רבים שהתקבלו במשרד הבריאות על תופעות הלוואי שנגרמו כתוצאה מן הפורמולציה החדשה של האלטרוקסין, לא פעל המשרד על-מנת להודיע על כך למטופלים. גם דיווחים אודות תופעות לוואי חריגות שנגרמו כתוצאה מן השימוש בפורמולציה החדשה של האלטרוקסין בעת שהוכנסה לשימוש בניו-זילנד לא עוררו את תשומת לב המשרד. בתשובה שנשלחה ל-News1 נמסר מדוברות משרד הבריאות כי בעת אישור התרופה לשימוש בישראל הסתמך המשרד על דוחות שסיפק יצרן התרופה. על-פי אותם דוחות, אומנם היו דיווחים על תופעות לוואי חריגות בניו-זילנד ובדנמרק, אך אותם מטופלים אוזנו הורמונאלית לאחר זמן. כמו-כן נמסר ממשרד הבריאות כי היצרן הגיש למשרד הבריאות תוצאות של בדיקות רמות בדם שהוכיחו את תקינות התכשיר. רק בחודש אוגוסט, כחצי שנה לאחר התחלת שיווק האלטרוקסין החדש בישראל, ניתנה הוראה לחברת פריגו ישראל המשווקת את התרופה לצרף מדבקת אזהרה לכל אחת מחפיסות התרופה. כתוצאה מתופעות הלוואי הקשות נאלצו מטופלים רבים להתאשפז ואף לעבור הליכים רפואיים דרסטיים ובהם צינתורים. רופאים בכירים אמרו ל-News1 כי מדובר ברעידת אדמה של ממש. "זאת פרשת רמדיה 2", אמרו. כאמור, אתמול החליט מנכ"ל משרד הבריאות, ד"ר רוני גמזו, למנות ועדה מיוחדת לבדיקת תפקוד המשרד בעניין, בהשתתפות נציגים חיצוניים למשרד.