ועדת הבדיקה המיוחדת שהוקמה במשרד הבריאות בעקבות חשיפת מחדל האלטרוקסין ב-News1 תבדוק את התנהלות חברת 'פריגו ישראל' המשווקת את התרופה המשמשת חולים הסובלים מתת פעילות של בלוטת התריס. כמו-כן תיבדק התנהלות אגף הרוקחות במשרד הבריאות בראשות בתיה הרן.
ב-9 באוקטובר דיווחנו כי משרד הבריאות שוקל צעדים נגד חברת פריגו וכעת, לאחר שמנכ"ל המשרד, ד"ר רוני גמזו, הורה על הקמת הוועדה המיוחדת, ייבחן העיכוב שחל בהודעה למטופלים על שינוי בהרכב התרופה.
הפורמולציה החדשה הוכנסה לשימוש בישראל בחודש פברואר 2011 לאחר שקיבלה את אישור משרד הבריאות. זמן קצר לאחר מכן החלו מטופלים רבים לחוש בתופעות לוואי קשות. למרות שמאות מטופלים פנו אל פריגו ואל משרד הבריאות והתלוננו על תופעות הלוואי ולמרות שהיה ידוע על מקרים דומים שאירעו בניו-זילנד ובדנמרק, לא צירפה חברת פריגו הודעה על השינוי לקופסאות האלטרוקסין עד שקיבלה על כך הוראה ממשרד הבריאות. ההוראה לסמן את הקופסאות של הפורמולציה החדשה ניתנה רק בסביבות חודש אוגוסט. הליך הסימון בפועל החל ב-4 באוגוסט, כחצי שנה לאחר תחילת שיווק התרופה בארץ.
בתוך כך הודיע יו"ר ועדת העבודה, הרווחה והבריאות של הכנסת, ח"כ
חיים כץ, כי יקיים דיון מיוחד על התנהלות משרד הבריאות ביחס למחדל האלטרוקסין. אל הדיון המיוחד זומן מנכ"ל משרד הבריאות, ד"ר גמזו.
"הפרשה מעלה חשד לכשלים חמורים בהתנהלות המשרד. אדרוש הסברים", אמר כץ.
