הוועדה לפניות הציבור קיימה (יום ג', 25.7.12) דיון מיוחד בעקבות פנייתם של הורים לילדים חולי אפילפסיה בחינוך המיוחד. מפניית ההורים עולה, כי הם מתקשים לנהל חיים נורמליים, כיוון שמספר פעמים בשבוע הם נאלצים לעזוב הכל ולהגיע חיש מהר לבתי הספר של ילדיהם על-מנת להעניק להם טיפול וסיוע במהלך התקפות אפילפסיה. בעקבות פניית יו"ר הוועדה, ח"כ
דוד אזולאי (שס), למנכ"ל משרד הבריאות ולגורמים במערכת החינוך, מסתמנת התקדמות והמערך הרפואי בבתי הספר של החינוך המיוחד ייכנס לתמונה.
אזולאי הודיע עוד בדיון הקודם בתחילת החודש, כי הוא לא מתכוון להרפות מהעניין, וכי יפנה למנכ"ל משרד הבריאות ולכל הגורמים הרלוונטיים על-מנת שייתנו את המענה המתבקש לילדים בין כותלי בתי הספר ללא הטרחת הוריהם. עוד אמר: "בין כה וכה ההתמודדות עם ילדים אפילפטיים היא קשה עבור ההורים, כך שלפחות בשעות של בית הספר יש להקל עליהם". אזולאי אמר כי ידרוש "שכל הצוותים בחינוך המיוחד יעברו הדרכות לטיפול בילדים חולי אפילפסיה".
מפקחת על תחום הבריאות במערכת החינוך, עירית לבנה, הודיעה כי בעקבות הדיון הקודם ב-2.7.12 בוועדה, יחודדו הנהלים וההנחיות בנושא לצוותים החינוכיים והרפואיים בבתי הספר לקראת שנת הלימודים תשע"ג.
אם לילד בן 11 הסובל מאפילפסיה שפנתה לוועדה ואף השתתפה בדיון הקודם, הודתה לח"כ אזולאי על הטיפול והסיוע הפרטני וציינה כי הבעיה הספציפית שלה נפתרה. עוד הביעה תקווה שהילדים חולי האפילפסיה יזכו למענה מקצועי מהצוותים החינוכיים בבתי הספר.
אזולאי הודיע שהוועדה תעקוב אחר יישום ההסכמות והנהלים החדשים עליהם דיווחו הגורמים השונים בוועדה.