היסטוריה משפחתית חזקה של התקפי כפיון עלולה להעלות את הסיכויים למיגרנות חמורות. אלו ממצאי מחקר שפורסם בכתב העת Epilepsia.
מדענים מאוניברסיטת קולומביה שבניו-יורק ניתחו נתונים של 500 משפחות שכללו שני קרובי משפחה או יותר עם אפילפסיה. משמעות הממצאים שעלו מן המחקר יכולה להיות שקיימים גנים שגורמים הן לאפילפסיה והן למיגרנה.
הממצאים יוכלו בעתיד להוביל לפיתוח טיפולים תרופתיים מוכווני מטרה.
מחקרים קודמים הראו כי לאנשים עם אפילפסיה יש סיכוי גבוה במידה ניכרת לסבול ממיגרנות, בהשוואה לאוכלוסיה הכללית, אך לא היה ברור עד כה אם הסיבה לכך היא גורמים גנטיים משותפים.
כאבים חמורים החוקרים גילו כי אנשים עם שלושה קרובי משפחה או יותר שסבלו מהתקפי כפיון היו בסבירות גבוהה פי שניים לסבול ממיגרנות עם אאורה לעומת חולים ממשפחות עם פחות קרובי משפחה עם התקפי כפיון.
מיגרנות עם אאורה הם כאבי ראש חמורים המלווים בתסמינים כמו הבזקי אור, איבוד ראייה זמני, בעיות דיבור או חוסר תחושה בפנים.
עורכי המחקר, מהמרכז הרפואי באוניברסיטת קולומביה, ציינו כי לממצאים יש השלכות משמעותיות על חולי אפילפסיה. המחקר הצביע על בסיס גנטי משמעותי למיגרנות ולאפילפסיה משום ששיעור המיגרנות עלה רק אצל אנשים להם קרובי משפחה עם אפילפסיה.
במסגרת המחקר, החוקרים ניתחו נתונים שנאספו מפרויקט בשם Epilepsy Phenome/Genome - מחקר גנטי שכלל חולי אפילפסיה ומשפחותיהם מ-27 מרכזים קליניים בארצות הברית, בקנדה, בארגנטינה, באוסטרליה ובניו-זילנד.
מומחים בתחום מדגישים כי הבנת הקשר הגנטי בין אפילפסיה לבין מצבים רפואיים אחרים יכולה להועיל במידה רבה, משום שישנם צעדים שניתן לנקוט בהם כדי לשפר את האבחון והטיפול אצל אנשים הסובלים מאפילפסיה וממצבים רפואיים אחרים.
