חברת טבע וחברת אקטיב ביוטק הודיעו (יום ה', 21.3.13) על תוצאות ראשוניות משלב ההמשך של מחקר שהעריך את הנכות המצטברת ואת הבטיחות של התרופה לקווינימוד במתן אורלי במטופלים עם טרשת נפוצה התקפית-הפוגתית, אשר קיבלו טיפול בשלב מוקדם יותר של המחלה, בהשוואה למטופלים שהחלו טיפול בלקווינימוד בשלב מאוחר יותר. במחקר נערכה השוואה של יעילות הטיפול בלקווינימוד בקרב חולים שקיבלו את התרופה במשך 36 חודשים (התחלה מוקדמת), בהשוואה לאלו שקיבלו טיפול בלקווינימוד במשך 24 חודשים (התחלה מאוחרת).
לקווינימוד היא תרופה בפיתוח, במתן אורלי, הניתנת אחת ליום, הנמצאת במחקר שלב III עבור טרשת נפוצה התקפית-הפוגתית.
מתוך 864 חולים בטרשת נפוצה התקפית-הפוגתית שהשתתפו במחקר המקורי, 97% השתתפו בשלב ההרחבה הפתוח ו-87% מהמטופלים סיימו במסגרת זו שנה אחת. במהלך כל תקופת המחקר (השלב המקורי ושלב ההרחבה), חולים שהחלו טיפול בלקווינימוד בשלב מוקדם יותר של המחלה היו בעלי סיכוי נמוך יותר לנכות מצטברת בהשוואה לחולים שהחלו טיפול בלקווינימוד בשלב מאוחר יותר (סיכון של 11.8% לעומת 16.7%).
"תוצאות המחקר ארוך הטווח מעידות כי הטיפול בלקווינימוד עשוי לספק תועלת מהותית בשלבים המוקדמים של טרשת נפוצה התקפית-הפוגתית, כמו גם לעכב נכות מצטברת, דבר המהווה את המטרה העיקרית של הטיפול בטרשת נפוצה התקפית-הפוגתית", אמר ד"ר מייקל היידן, נשיא מחקר ופיתוח גלובלי והמדען הראשי של טבע".
ממצאי המחקר תומכים בפרופיל הבטיחות והסבילות הגבוה של לקווינימוד בקרב חולי טרשת נפוצה התקפית-הפוגתית. לא נמצאו תופעות לוואי חדשות במהלך שלב ההרחבה של המחקר.
תוצאות שני המחקרים יפורסמו לקהילה המדעית לאחר ניתוח מלא של הנתונים.
