חברת ווקסיל ביו, המפתחת חיסונים טיפוליים למחלת הסרטן ולמחלות זיהומיות, מדווחת היום (ג', 22.10.13) על קבלת אישור ועדת האתיקה (הלסינקי) של המרכז רפואי הדסה עין כרם ירושלים, לביצוע ניסוי קליני שלב שני בחולות סרטן שד גרורתי. הניסוי VAXIL-010, יבחן את הבטיחות, האימונוגניות (תגובת המערכת החיסונית של הגוף), והפוטנציאל הקליני של מתן חיסון ה-ImMucinבחולות סרטן שד גרורתי שהגידול שלהן מציג את הסמן הסרטני ה-MUC1, נגדו מכוון חיסון ה-ImMucin, והמקבלות טיפול הורמונלי.
רופאי המחקר יהיו פרופ' חובב נחושתן ופרופ' תמי פרץ במחלקה לאונקולוגיה. בניסוי צפויות ליטול חלק עד 20 משתתפות, בגילאי 8 ומעלה. גיוס המשתתפות הפוטנציאליות לניסוי יחל מיד.
לאחרונה דיווחה החברה על המשך תוצאות חיוביות שנצפו מניסוי המעקב VAXIL-002 בו עוקבת החברה אחרי חולי מיאלומה נפוצה שקיבלו את חיסון ה-ImMucin במסגרת הניסוי VAXIL-001, ואינם זקוקים לטיפול נוסף. עד כה דווח כי כל חמשת החולים שהוכנסו לניסוי המעקב נשארו בהפוגה לפחות שנה לאחר סיום הטיפול עם חיסון ה-ImMucin. זאת ועוד, ארבעה חולים ממשיכים להיות בהפוגה לתקופה של 14 עד 28 חודשים מתום קבלת החיסון בניסוי VAXIL-001. המעקב אחר חולים אלה יימשך עד חזרת המחלה והזדקקותם לטיפול תרופתי או עד סוף שנת 2015. התוצאות שהוצגו מתווספות לתוצאות מוצלחות ועמידה בכל יעדי הניסוי VAXIL-001 בקרב 15 חולי מיאלומה נפוצה.