נקסט ג’ן הודיעה (יום ה’, 25.6.15) כי החברה, באמצעות דרמיפסור, חברת-הבת בבעלות החברה (98.6%), הגיעה להסכמות עם חברת פן פארמה לייצור החומר הדרוש לביצוע הניסוי הקליני שלב II/III של הקבוצה, וזאת לפי דרישות ה-FDA.
על-פי הסיכום בין הצדדים, תייצר פן פארמה לקבוצה את התרופה DPS-101 ותרופות הביקורת הדרושות לביצוע הניסוי הקליני, בתמורה לתשלום כולל של כ-183 אלף ליש"ט בתוספת מע"מ, המשולמים לפן פארמה בארבעה תשלומים לפי עמידה באבני דרך ובהתאם להתקדמות הייצור. בנוסף, תישא הקבוצה בהוצאות ובעלויות החומרים.
קודם לכן הודיעה נקסט ג’ן כי בכוונתה לפרסם דוח הצעת מדף להנפקה בדרך של זכויות לפי תשקיף מדף של החברה מ-28 באוגוסט 2014. פרסום דוח ההצעה כפוף לאישור האורגנים המוסמכים של החברה ולאישור
הבורסה לניירות ערך בתל אביב. אתמול הודיעה קפיטל פוינט כי תשתתף בהנפקת הזכויות, לכל הפחות על-פי חלקה היחסי של קפיטל בחברה, ובלבד שדוח ההצעה יפורסם עד לסוף החודש הנוכחי.
נקסטג’ן מסרה השבוע כי דרמיפסור קיבלה אישור לפטנט החברה בארה"ב המגן על תכשירים ושיטות טיפול במחלות של התחלקות יתר של העור ובכללן מחלת הפזוריאזיס. זהו אישור לפטנט המרכזי של החברה, אשר עוסק בפורמולציה עליה מבוסס מוצר החברה ה-DPS-101 ומגן על הקניין הרוחני של החברה בארה"ב, אשר מהווה שוק יעד עיקרי של החברה. הפטנט יהיה בתוקף עד שנת 2028.
לפי חברת גלובאל דאטה, שוק התרופות לפסוריאזיס צפוי לגדול מ-3.6 מיליארד דולר בשנת 2010 לכ-6.7 מיליארד דולר עד שנת 2018.