חברת התרופות מרק פנתה (יום ב', 11.10.21) לרשויות האמריקניות בבקשה לקבלת אישור לתרופה המיועדת לטיפול בחולי קורונה. על-פי ההערכה, החלטת מינהל המזון והתרופות האמריקני בנושא צפויה להתקבל בתוך שבועות ספורים.
אם תאושר התרופה מתוצרת מרק - זו תהיה הגלולה הראשונה לטיפול בקורונה. כל הטיפולים האחרים לחולי קורונה שאושרו בעבר על-ידי ה-FDA דורשים הזרקות או עירוי.
הגלולה מתוצרת מרק אמורה להביא להקלה בסימפטומים אצל חולי קורונה סימפטומטיים. שימוש בתרופה שחולים יוכלו לקחת בקלות בבתיהם עשוי להביא לפריצת דרך משום שהוא יוכל להקל על העומס בבתי החולים, ולצמצום התפרצויות הקורונה בארצות עניות ששיעור המתחסנים בהן נמוך.
בהודעה שפרסמה חברת מרק יחד עם חברת רידג'בק ביותרפיוטיק המפתחת איתה את התרופה נכתב כי בבקשה שהופנתה ל-FDA התבקש אישור חירום לשימוש בתרופה החדשה בקרב מבוגרים הסובלים מקורונה קלה עד בינונית הנמצאים בסיכון להחרפה בתחלואה. זאת, בהתאם להתוויה של התרופות האחרות לקורונה הנמצאות כיום בשימוש רפואי.
מרק דיווחה בתחילת החודש על נתוני המחקר הקליני של התרופה החדשה ולפיהם היא צמצמה את מספר האישפוזים ואת מספר מקרי המוות בחצי בקרב חולי קורונה שסובלים מסימפטומים התחלתיים של המחלה. בסוכנות הידיעות AP דווח כי התוצאות היו מובהקות כל כך עד כדי שהומלץ על הפסקה מוקדמת של הניסויים.
