פאנל מומחי ה-FDA אישר הלילה (יום ד', 1.12.21) את הקפסולות של ענקית התרופות "מרק" נגד נגיף הקורונה. ההמלצה התקבלה ברוב של 13 תומכים לעומת עשרה מתנגדים. המומחים קבעו שבהיעדר טיפול יעיל אחר, ניתן להמליץ על אישור חירום לשימוש בתרופה, תחת הגבלות. הומלץ לאשר את השימוש בתרופה ללא-מחוסנים או לבעלי דיכוי חיסוני. התרופה לא תינתן לנשים בהריון או לנשים מניקות. נשים חולות קורונה שנמצאות בהריון או מניקות, יקבלו הסבר על כך שההשפעה על העובר אינה ברורה לגמרי בשלב זה. התרופה molnupiravir ניתנת כקפסולה, שיש ליטול ארבע פעמים ביום במשך חמישה ימים. החולה יטול בסך-הכל 40 קפסולות במהלך הטיפול שאותו צריך להתחיל תוך כחמישה ימים מתחילת המחלה. חברת מרק מסרה כי התרופה נמצאה יעילה נגד כלל הווריאנטים, כולל נגיף הדלתא. בימים אלה מתנהלים שלבים מתקדמים בניסויים קליניים בתרופות נוספות, של חברת פייזר, שכבר הגישה גם היא ל-FDA את המסמכים של התרופה שלה. פרויקטור הקורונה, פרופ' סלמאן זרקא התייחס בראיון לרדיו 103FM לאישור תרופת הקורונה Molnupiravir של ענקית התרופות מרק ואמר: "היא ממש לא תרופה מושלמת, אבל זו תרופה חשובה לחולים שיש להם מחלות רקע ויכולים להסתבך עם מחלת הקורונה". לדבריו, "הכלי החשוב ביותר זה החיסונים שנוכל להגן על עצמנו ולא להזדקק לתרופות האלה. אבל צריך את כל הכלים במלחמה הזאת". פרופ' זרקא הדגיש בראיון כי "יש כל הזמן מו"מ לרכש של אופציות. ברגע שיתחילו לשווק, אני חושב שאזרחי ישראל יכולים להיות בטוחים. ככל שהתרופה תאושר גם התרופה הזאת תהיה בישראל".