משרד הבריאות מכחיש דיווחים כאילו הוציא הודעת אזהרה מפני שימוש בתרופות נגד צינון ושפעת. המשרד עוקב כל העת אחר מידע בטיחותי מישראל ומרשויות בריאות גדולות בעולם בהן ה-EMA וה-FDA ומקיים הערכות בטיחות ותועלת, ובוחן את הצורך בפעולות מזעור סיכונים אם נדרש לכך. מן המשרד נמסר כי הוא מכיר את החלטת הוועדה של סוכנות התרופות האירופית לעדכן את עלוני התכשירים המכילים את החומר הפעיל פסאודואפידרין, בשתי תופעות לוואי נוספות תסמונת אנצפלופתיה אחורית הפיכה (PRES) ותסמונת התכווצות של כלי הדם המוחיים (RCVS). ההחלטה בעניין עדיין ממתינה לאישור ע"י ה-European Commission (הרשות המבצעת של האיחוד האירופי). משרד הבריאות ממשיך להעריך את הנושא ונוקט אמצעים הנדרשים למזעור סיכונים אלה אל מול חברות התרופות. בשלב זה, הבהירו, יש להיצמד להנחיות הקיימות בעלוני התכשירים המכילים את החומר הפעיל פסאודואפידרין, בהן כתוב כי אין להשתמש בתכשיר בנוכחות מחלות לב וכלי דם ומצבים רפואיים אחרים, המעלים את הסיכון לתופעות לוואי, הנובעות מהפחתה בזרימת הדם.