האספה הכללית של חברת קנבוטק אישרה (יום ה', 9.10.25) את המיזוג עם חברת פסיירקס ובכך הושלמה עסקת המיזוג. במקביל, אושר מינויו של מנכ"ל משרד הבריאות לשעבר, פרופ' איתמר גרוטו, ליו"ר החברה הממוזגת. החברה ציינה כי בכוונתה לבצע גיוס מהציבור לפני הקלוזינג, לצורך מימון הפעילות השוטפת וההכנות לניסוי הקליני של פסיירקס. הטיפול של פסיירקס מבוסס על שילוב מינוני מיקרו של איבוגאין כתוספת לתרופות קיימות ממשפחת ה-SSRI, במטרה להאיץ את תחילת ההשפעה, לשפר יעילות ולהפחית תופעות לוואי. לפי החברה, פסיירקס השלימה בהצלחה ניסוי בטיחות פרה-קליני בשילוב עם SSRI, שהציג פרופיל בטיחותי חיובי ופתח את הדרך לניסוי ראשון בבני אדם. מנכ"ל קנבוטק, ניקיטה ללוך, ברך על אישור עסקת המיזוג וציין כי בחברה בטוחים שפסיירקס מייצרת פתרון טיפולי חדשני ופורץ דרך לשוק הגלובלי הענק של תרופות לטיפול בדיכאון עמיד. "אנו עדים לתמיכה של הממשל הנוכחי בארה"ב ובראשם שר הבריאות האמריקני בטיפולים מבוססי חומרים פסיכו-אקטיביים. אנו מאמינים כי לאור פוטנציאל השוק, הידע הנצבר של פסיירקס, המשאבים הנמוכים יחסית לתחום הפארמה הנדרשים לקידום ניסוי קליני ראשון והאסטרטגיה של החברה לחבור בהמשך לתאגיד פארמה בינ"ל מוביל כפוף להצלחה בניסוי, מייצרים הזדמנות טובה למשקיעים אשר רוצים להיחשף לתחום החדשני של תרופות פסיכו-אקטיביות", אמר. פסיירקס מתכננת להגיש במחצית הראשונה של 2026 בקשה לניסוי קליני ראשון בישראל. לאחר השלמת ניסוי פאזה שנייה, בכוונת החברה לפעול לאיתור שותף אסטרטגי למימון ולהובלת התהליך לקבלת אישורי FDA ו-EMA, בתמורה לזכויות הפצה ושיווק. איבוגאין משמש מאות שנים ברפואה מסורתית, ומחקרים קודמים הצביעו על פוטנציאל טיפולי משמעותי. בין היתר מוזכר מחקר שנערך באוניברסיטת סטנפורד בארה"ב ופורסם בשנה שעברה בקרב 30 יוצאי יחידות מיוחדות בצבא ארה"ב, שבו מתן חד-פעמי של איבוגאין הוביל להפחתה של 87% בתסמיני דיכאון ולשיפור מתפקוד בנכות קלה-בינונית לכמעט ללא תופעות לוואי חמורות לפי הנתונים שמציגה החברה כ-280 מיליון בני אדם בעולם סובלים מדיכאון, וכ-30% מהם - כ-84 מיליון בני אדם - סובלים מדיכאון עמיד. שוק התרופות העולמי לדיכאון נאמד בכ-18 מיליארד דולר בשנה וצפוי לצמוח בקצב שנתי של כ-7.5%, בעוד שוק התרופות לדיכאון עמיד מוערך בכ-2 מיליארד דולר וצפוי לצמוח בכ-11% לשנה.