אנדומטריוזיס הינה מחלה גינקולוגית כרונית אשר גורמת לכאבים בעיקר סביב תקופת הביוץ והווסת ותסמיניה הינם כאבים חזקים בזמן הווסת ובעת קיום יחסי מין, דימום וסתי חריג כבד וממושך, הפרעות בפוריות ועוד. באנדומטריוזיס ישנם תאים הדומים לתאי רירית הרחם המבצעים פעילות מדומה מחוץ לרחם, בעיקר באזור האגן, ובעצם הופכים למודלקים, מה שגורם לדלקתיות ולעיתים להדבקות איברים. המחלה תוקפת אחת מכל עשר נשים ופוגעת בעיקר בנשים בגיל הפוריות. המודעות סביב המחלה אינה גבוהה ולמרות הציבור הרחב החולה בה עדיין ישנם אנשים ואוכלוסיות שלא מודעים אלי. האם הסיבה לכך היא שהמחלה פוגעת רק בנשים? הזכויות המגיעות לחולות האנדומטריוזיס בישראל מעטות מאוד. לפני כשנתיים הוכרה כמחלה כרונית ולכן התשלום הרבעוני על תרופות לא עולה על אלף שקלים. רק השנה, לאחר פעילות מסיבית של קהילת אנדומטריוזיס בישראל, התחילו הכשרות צוותים של ביטוח לאומי בושא אנדומטריוזיס, אך אם הצלחת להגיע לביטוח לאומי במטרה לקבל זכויות סוציאליות נתקלת בחוסר ידע ובורות מוחלטת בוועדות. במקומות העבודה אין זכויות מיוחדות לנשים עם אנדומטריוזיס, עובדה עצובה אך לא מפתיעה. המחויבות לעבודה במשרה מלאה הינה קשה אם כמעט בלתי אפשרית כאשר את סובלת מכאבים חזקים. הקושי הרב במחלה מלבד הכאבים והשינויים במצב הרוח עקב שינויים הורמונליים הוא תחושת הזלזול שחווים מצד הציבור הרחב, במקומות תעסוקה ובחיי היום יום. כולנו בתור נשים נתקלנו בזלזול ובאמירות של בורות כאשר הודנו בכאבנו. הגיעה העת לנרמל את כאבי המחזור ולהודות בכך שזה לעיתים אינו פשוט להמשיך בסדר היום הרגיל כשהוא מלווה בכאבים. האם המחלה הייתה מלווה בתחושות בושה וזלזול אם היו סובלים ממנה גם גברים? התשובה היא לא. החטא של חווה רודף אותנו עד ימים אלו. גברים הם השולטים בעולם, "מחלות נשים" הופכות ללא חשובות ועל כאבי-וסת אסור לדבר מכיוון שאין זה נאות. בניגוד לישראל, בעולם כבר החלו לבצע שינויים לנירמול כאבי המחזור. בטייוואן חוק השוויון בין המינים בתעסוקה מאפשר לנשים לקחת שלושה ימי מחלה בשנה ללא תלות בימי המחלה המגיעים להן על-פי חוק. בספרד עלתה הצעת חוק בה נשים יוכלו לקחת חופשה בתשלום בימי הווסת. העולם מתקדם אל עבר הכרה בקושי של נשים הסובלות בכל חודש והגיע הזמן שכך תפעל גם ישראל. הציפייה של מקומות התעסוקה מנשים הסובלות מכאבי מחזור קשים עקב אנדומטריוזיס היא לא מציאותית ולא מאפשרת לנשים שאפתניות, חכמות וחזקות לעסוק בעבודה בה הן חפצות. הן נאלצות לפנות אל מקומות תעסוקה אשר מאפשרים ישיבה ממושכת ועבודה במשך ימים מועטים בשבוע ואלו נדירים ומועטים. העמותה פועלת רבות למען הכרה והעלאת מודעות. היא החלה בצעדה למען האנדומטריוזיס ב-2018 ואלו ממשיכות להתקיים בכל שנה. העמותה עובדת למען חשיפה של בנות רבות ככל האפשר למודעות למחלה ולמען עידוד מחקרים רבים יותר בנושא. כרגע אין טיפול להעלמת הנגעים והתרופות היחידות הקיימות בשוק עוזרות בדיכוי הורמונלי אך מלוות בתופעות לוואי רבות. לסיכום, העבודה בתחום האנדומטריוזיס רבה. עוד לא הגענו למחצית הדרך גם מבחינת טיפול רפואי וגם מבחינת מודעות רחבה בעולמנו. אל לנו כנשים להסתיר את כאבנו. עלינו לדרוש את המגיע לנו מבחינת מקומות תעסוקה וזכויות סוציאליות.